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功能直达
• 这个疾病的确能极早被发现-美国所有婴儿在出生时就会做一种检测苯丙酮尿症的基因测试。
• 检验苯丙酮尿症的酶生物传感器研究
• 福建省新生儿苯丙酮尿症筛查状况分析
• 唐山市新生儿苯丙酮尿症与先天性甲状腺功能减低症发病现状分析与研究
• 新生儿苯丙酮尿症综合干预效果的初步评价
• 本课题提出了一种准确、快速检验苯丙酮尿症的新方法，即利用生物传感器组建苯丙酮尿症检测系统。
【词语名称】： 苯丙酮尿症
【词语拼音】： běn bǐng tóng niào zhèng
【词语意思】： PKU(phenylketonuria，PKU)苯丙酮尿症，是一种较常见的染色体隐性遗传疾病，主要是苯丙氨酸代谢异常。由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变，使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失，造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢，从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积，造成对神经系统不可逆的损伤。患儿主要表现为：智力低下，癫痫发作，尿臭等症状。因此这些患儿就要使用一些特殊食品，来降低血苯丙氨酸浓度，防止神经系统的受损。详细解释 概述 吃饭也会变“傻”?这绝不是危言耸听。有这么一个特殊群体，他们一生下来就不能吃正常人的饭食，甚至连母乳…
