• 患者易受感染,易受伤,易患其它代谢性疾病,故其寿命短于正常人。治疗包括手术切除脑下垂体或行放射治疗。巨人症常伴随肢端肥大症的情况。
• 肢端肥大症患者常会有充血性心脏衰弱、肌肉无力、关节疼痛、骨质疏松,常伴发糖尿病及眼盲等视力的问题。
• 尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝,但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。
• 肢端肥大症的确切诊断乃住院中经由外表上特徵的观察,血中贺尔蒙的检查及核磁共振影像的发现。
• 此病人在肢端肥大症初诊断后19年罹患舌部扁平细胞癌,并接受亚全舌切除术。
• 摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病,临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症.
• 由于肢端肥大症患者,患结肠癌的几率很高,他每三年就要做一次结肠镜检查,而通常是10年做一次。
• 若干药物治疗肢端肥大症的尝试均基于这样的一种假设,即:GRF抑制可减少GH的分泌。
• 她催促文图拉去做肢端肥大症测试。这是涉及到生长激素过量的一种罕见疾病,由脑下垂体肿瘤引起。
• 生长激素分泌性肿瘤多见于男性,可以出现肢端肥大症和巨人症。
【词语名称】: 肢端肥大症
【词语拼音】: zhī duān féi dà zhèng
【词语意思】: 肢端肥大症zhī duān féi dà zhèng 肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。详细解释 基本概述 肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多,在骨骺闭合之后导致的疾病。临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙。而如心脏肥大、高血压、恶性睡…